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Der Begriff „chromosomal“ wird z.B. in diesem Zusammenhang verwendet: Nomenklatur: Um eine genaue Bezeichnung aller chromosomalen Regionen zu ermöglichen, wurden für den Menschen und einige andere Organismen … Trotz der irreführenden Bezeichnung enthält das chromosomale Material der Bakterien wie bei allen Prokaryoten kein Chromatin Die DNA wird … Ein X-chromosomaler Erbgang ist ein Erbgang, bei dem das merkmalstragende Gen auf dem X-Chromosom liegt. Weil bei vielen Tierarten, … Der Y-chromosomale Erbgang, auch holandrischer Erbgang (von grc | ὅλος holos ‚ganz‘ und ἀνδρός andros ‚Mann‘), genannt, ist ein gonosom aler … Die Begriffe chromosomales Crossing-over (chromosomale Überkreuzung) bzw. chromosomale Rekombination bezeichnen in der Genetik einen … Der Morbus Hunter (auch Mukopolysaccharidose Typ II genannt) ist eine X-chromosomal -rezessiv vererbbare Stoffwechselerkrankung . … in der Zellbiologie die chromosomalen Wandereinheiten der Anaphase in der Meiose in der Psychologie, Anthropologie, den … in der christlichen … Sphingolipidosen sind, bis auf den X-chromosomal vererbten Morbus Fabry , durch autosomal -rezessiv vererbte Gene ausgelöste … Das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) ist eine X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung mit Insuffizienz der Blutgerinnung und des … Das Lujan-Fryns-Syndrom (LFS), auch als X-chromosomale geistige Retardierung-marfanoider Habitus-Syndrom bezeichnet, ist eine sehr seltene … Bei Arten mit dem XX/XY-System zur chromosomalen Geschlechtsbestimmung haben Weibchen zwei X-Chromosomen, sie sind daher bezüglich der … Das Lowe-Syndrom, auch okulo-zerebro-renales Syndrom (OCRL) genannt, ist eine seltene, X-chromosomal vererbte Multisystemerkrankung . … Der Okuläre Albinismus Typ 1 (OA1) ist ein X-chromosomal vererbter Zustand, bei dem alle die Augen betreffenden Symptome des Albinismus … Diese Bakterien besitzen neben chromosomaler DNA zusätzlich sogenannte Ti-Plasmid e (tumor inducing plasmid) mit deren Hilfe sie DNA- … Als Pallister-W-Syndrom wird ein vermutlich x-chromosomal rezessiv es Dysmorphie -Syndrom bezeichnet. Die betroffenen Menschen weisen … Einige gonosomal vererbte Erbkrankheiten und Besonderheiten X-chromosomal-rezessiver Erbgang: Datei:X-chromosomal-rezessive-Mutter. … Megaplasmide sind große bakterielle Replikon s, die anders als Plasmid e, genau wie die chromosomale DNA einen Replikationsursprung … gehört zur Gruppe der Glykogenspeicherkrankheiten und ist eine autosomal -rezessiv respektive X-chromosomal vererbte Stoffwechselkrankheit . … Von genetischem oder chromosomalem Geschlecht wird gesprochen, wenn die Geschlechtsbestimmung auf der Art oder Anzahl der vorhandenen … Bei einem XY-chromosomalen Menschen mit Swyer-Syndrom mit Deletion des SRY sind auch Vagina und Uterus ausgebildet, in Gewebeproben … Zunächst werden die chromosomalen Veränderungen bei myeloischen Leukämien besprochen. Im darauffolgenden Abschnitt werden die … X-Chromosomal - Loci liegen auf dem X-Chromosom (der häufigere Fall) Y-Chromosomal - Loci liegen auf dem Y-Chromosom W-Chromosomal - … Unterform der hereditären spastischen Paraplegien : X-Chromosomal-rezessiv vererbte Spastische Paraplegie 1 (SPG1, MASA-Syndrom). … Der Erbgang ist autosom al- dominant , autosomal- rezessiv oder X-chromosomal -rezessiv. Die spastischen Paraplegien sind durch zunehmende … Conradi-Hünermann-Syndrom: X-chromosomal-dominant vererbter Defekt des EBP -Gen (Enzym im Cholesterin-Stoffwechsel) X-chromosomal-rezessiv …